{"id":1311,"date":"2026-06-13T00:27:25","date_gmt":"2026-06-13T00:27:25","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.ligautismo.org\/?p=1311"},"modified":"2026-06-13T00:27:25","modified_gmt":"2026-06-13T00:27:25","slug":"madre-cuidadora-un-reconocimiento-o-una-renuncia-obligatoria","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blog.ligautismo.org\/en\/madre-cuidadora-un-reconocimiento-o-una-renuncia-obligatoria\/","title":{"rendered":"\u00abMadre Cuidadora\u00bb: \u00bfUn reconocimiento o una renuncia obligatoria?"},"content":{"rendered":"

Hoy<\/span> quiero plantear una reflexi\u00f3n inc\u00f3moda pero urgente, tanto desde mi rol como <\/span>directora<\/span> de LICA como desde mi lugar de mam\u00e1.<\/span><\/p>\n

En los espacios de incidencia pol\u00edtica, en las leyes y en los colectivos de derechos humanos, el t\u00e9rmino <\/span>\u00abmadres cuidadoras\u00bb<\/span> o \u00abfamilias cuidadoras\u00bb ha tomado una fuerza inmensa, especialmente ahora en el marco de la Pol\u00edtica Nacional de Cuidado. Esta pol\u00edtica busca \u2014con toda validez\u2014 reconocer la econom\u00eda del cuidado y visibilizar a las familias. Sin embargo, me preocupa enormemente porque siento que nos estamos metiendo en una contradicci\u00f3n profunda de la que nadie est\u00e1 hablando.<\/span><\/p>\n

La quiero analizar desde tres orillas:<\/span><\/p>\n

1. El impacto en los proyectos de vida de las personas autistas,<\/span> Por un lado, el colectivo de personas autistas y con discapacidad reclama con justa raz\u00f3n su derecho a la autonom\u00eda y a la vida en comunidad. Pero, al mismo tiempo, se abraza el t\u00e9rmino de \u00abmadre cuidadora\u00bb. Y aqu\u00ed viene una primera pregunta: si catalogamos a una persona autista como un sujeto que <\/span>por defecto<\/span> debe ser cuidado toda la vida, \u00bfc\u00f3mo vamos a potenciar su autonom\u00eda?<\/span><\/p>\n

Mantener el imaginario de que las personas dentro del espectro son personas que solo deben ser \u00abcuidadas\u00bb, las sigue condenando a la dependencia. Este imaginario les arrebata la posibilidad de proyectarse como adultos que logren tener un trabajo, de formar una familia, de elegir su destino o de vivir de manera independiente con los apoyos necesarios. La inclusi\u00f3n y el proyecto de vida se miden en la escala y medida de cada ser humano; para algunos ser\u00e1 un empleo formal, para otros la participaci\u00f3n comunitaria, el arte o el deporte adaptado, pero siempre bajo el principio de que todos tienen derecho a desarrollar su m\u00e1ximo potencial de autonom\u00eda, sea cual sea.<\/span><\/p>\n

2. La maternidad no puede ser sin\u00f3nimo de renuncia obligatoria<\/span> Tengo tres hijos. A los tres los cuid\u00e9 en sus etapas de vida, y hoy, como abuela, acompa\u00f1o<\/span> en algunos momentos<\/span> el cuidado de mis nietos. Pero cuidar no es mi \u00fanico rol, ni mi identidad.<\/span><\/p>\n

De hecho, la literatura m\u00e1s avanzada sobre la Econom\u00eda del Cuidado y las altas cortes (como la sentencia SU-159 de la Corte Constitucional) hablan del derecho al cuidado de las <\/span>mujeres cuidadoras<\/span>, reconociendo que el cuidado es una labor que debe dignificarse. Pero hay una diferencia <\/span>que no debemos<\/span> ignorar: <\/span>una cosa es una \u00abmujer cuidadora\u00bb y otra muy distinta es encasillarnos como \u00abmadres cuidadoras\u00bb.<\/span><\/p>\n

Una mujer puede elegir el cuidado como su profesi\u00f3n, prepararse para ello y ejercerlo bajo condiciones dignas. Pero cuando el Estado nos etiqueta por defecto a las mam\u00e1s de personas <\/span>con <\/span>au<\/span>tismo u otra <\/span>discapacidad<\/span> como \u00abmadres cuidadoras\u00bb, nos quita la opci\u00f3n de elegir. Nos empuja a un lugar donde la renuncia al proyecto de vida propio, a nuestras <\/span>profesiones y a nuestras metas es la \u00fanica opci\u00f3n aceptable. Todas las mam\u00e1s cuidamos por amor, pero el cuidado de la discapacidad no puede ser una jornada laboral obligatoria de 24 horas impuesta por la falta de alternativas del entorno.<\/span><\/p>\n

3. El cuidado <\/span>tambien <\/span>es responsabilidad del Estado, no el destino de las madres<\/span>.<\/span> Es verdad que hay personas con alt<\/span>as necesidades de apoyo <\/span>que requieren un cuidado permanente. Pero aclaro: <\/span>no siempre tiene que ser la mam\u00e1 <\/span>quien lo<\/span> asuma.<\/span> \u00a1Qu\u00e9 f\u00e1cil es para el sistema ponernos el nombre de \u00abcuidadoras\u00bb y trasladarnos toda la responsabilidad! El cuidado de una persona con autismo que lo requiera por sus caracter\u00edsticas debe ser una <\/span>responsabilidad conjunta con el Estado<\/span>.<\/span><\/p>\n

\u00bfY c\u00f3mo debe responder el Estado en esta corresponsabilidad? <\/span>Con<\/span> diagn\u00f3sticos tempranos<\/span>centrados en la persona<\/span>, apoyo en rehabilitaci\u00f3n, recursos, herramientas a la familia, vida en comunidad, programas de <\/span>cultura y <\/span>deporte y una verdadera transici\u00f3n a la vida adulta. No dejando el peso econ\u00f3mico y f\u00edsico exclusivamente en los hombros de los padres. <\/span>La evidencia cient\u00edfica internacional y la literatura especializada en autismo demuestran que las madres de personas dentro del espectro soportan niveles de estr\u00e9s cr\u00f3nico e hipervigilancia significativamente mayores que las familias o madres de personas con otra discapacidad<\/span>.<\/span> Esta sobrecarga, provocada por la falta de entornos accesibles y la intensidad de los apoyos requeridos, se traduce directamente en un desgaste profundo. <\/span>Por eso mismo, <\/span>nosotras tambi\u00e9n necesitamos respaldo.<\/span> El Estado debe proteger a ese n\u00facleo y acompa\u00f1ar a esa mam\u00e1, precisamente para garantizar que, en el futuro, esa madre agotada no termine siendo una persona m\u00e1s con altas necesidades de apoyo en su salud mental debido al colapso de su propio bienestar.<\/span><\/p>\n

Quiero cerrar invit\u00e1ndolos a cuestionar el uso tan a la ligera del t\u00e9rmino <\/span>\u00abmam\u00e1s cuidadoras\u00bb<\/span>. Siento que con esa etiqueta nos quitan el derecho de ser, simplemente, \u00abmam\u00e1s\u00bb. Nos imponen un apellido institucional que <\/span>desdibuja<\/span> nuestro rol materno y afectivo para convertirnos en el soporte gratuito que reemplaza las obligaciones que<\/span>tambien<\/span> le corresponden al Estado.<\/span><\/p>\n

Las mam\u00e1s somos mam\u00e1s, con derecho a ver a nuestros hijos crecer con autonom\u00eda y con derecho a mantener vivos nuestros propios proyectos de vida.<\/span><\/p>\n

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